Sistema di gestione delle informazioni di laboratorio (LIMS)
Il LIMS automatizza le operazioni di laboratorio, migliorando l'efficienza del flusso di lavoro.
Soluzioni Accevo LIMS
Accevo brings you the most comprehensive Laboratory Information Management System (LIMS) designed to support GMP compliant operations across organizations of all sizes. Our LIMS is thoughtfully engineered to adapt to your growth, be it expanding user base, multi-team structures, or multi-site operations, with minimum disruption to your existing business processes. Accevo’s LIMS ensures compliance across all key legal documents related to pharmaceutical production.
Definizione e scopo del LIMS: Un Laboratory Information Management System (LIMS) è un software specializzato progettato per migliorare la produttività e l'efficienza del laboratorio gestendo i dati dei campioni, gli esperimenti, i flussi di lavoro e gli strumenti. Agendo come un membro aggiuntivo del team, il LIMS automatizza i processi e garantisce una tracciabilità accurata delle informazioni cruciali, compresi i dettagli dei campioni, i dati, i flussi di lavoro e i risultati del controllo qualità.
Gestione completa del laboratorio: Il software LIMS consente di gestire attivamente l'intero processo di laboratorio, coprendo attività quali la manutenzione degli strumenti, la tracciabilità dei campioni, la gestione del personale e l'inventario dei materiali di consumo. Centralizza tutti i processi di laboratorio in un'unica sede, snellendo le operazioni e favorendo la standardizzazione, con conseguente riduzione degli errori umani e aumento dell'efficienza complessiva.
Vantaggi e caratteristiche
Automate laboratory operations and improve workflow efficiency.
Unified platform for data storage and management, ensuring easy access to essential information for better decision-making and analysis.
Ensure better regulatory compliance and improve products quality
Funzionalità LIMS Accevo
Gestione dei
campioni
si riferisce alla gestione, al monitoraggio e all'analisi sistematica dei campioni, compresa la creazione di istruzioni di campionamento, la generazione di etichette, la programmazione e la registrazione dei test e l'integrazione con sistemi come SAP, per garantire la conformità ai protocolli e fornire risultati accurati.
Studi di
stabilità
La definizione di protocolli con punti temporali, condizioni, livelli e articoli di prova, la possibilità di assegnare i test a ciascuna cella del protocollo, la richiesta di approvazione prima dell'avvio e il supporto alla generazione di liste anagrafiche dei prodotti e di etichette dei campioni.
Speceficazione e
gestione dei metodi di prova
comporta il supporto di più livelli di specifiche di prodotto con controllo e approvazione delle versioni, la definizione di piani di campionamento e di fornitori autorizzati, l'integrazione di metodi analitici con informazioni sulla formazione e il collegamento a documenti correlati.
Inserimento, revisione e
approvazione dei risultati
prevede un processo flessibile di inserimento dei risultati con opzioni di importazione manuale e su file, logica di convalida dei risultati, evidenziazione automatica dei risultati fuori specifica, calcoli complessi dei risultati, commenti e allegati ai test, inserimento di risultati ad hoc, calcoli configurabili attivati dall'inserimento dei dati, generazione dinamica di Certificati di Analisi con revisione e approvazione e possibilità di indagini e ripetizione dei test fuori specifica e fuori tendenza.
Rapporti, KPI
e gestione dei dati
comportano la generazione di report stampabili e personalizzabili per campioni, test, progetti e analisi, l'integrazione di dati in tempo reale per strumenti di business intelligence e cruscotti analitici con funzionalità di drill-down e cruscotti KPI predefiniti.
Gestione delle
apparecchiature di laboratorio
comporta un sistema che si connette alla strumentazione, legge i valori, supporta vari metodi di connessione, analizza i file degli strumenti, applica regole di elaborazione, fornisce avvisi di controllo e calibrazione degli strumenti e genera rapporti di calibrazione/manutenzione.
Gestione dei
materiali e dell'inventario
è un'applicazione basata sulle transazioni per il mantenimento e la tracciabilità dell'inventario di prodotti chimici, reagenti, vetreria, ricambi per strumenti, materiale di riferimento certificato e materiali di consumo, con funzioni per l'inserimento dell'inventario, la manutenzione delle schede di sicurezza, la generazione di etichette, la definizione delle caratteristiche delle scorte e le transazioni di inventario comuni.
Quaderno di
laboratorio elettronico (ELN)
è un sistema integrato per l'esecuzione dei metodi, la preparazione dei campioni e i calcoli complessi, in grado di scambiare dati senza soluzione di continuità con il LIMS principale e con i moduli DMS esistenti, fornendo un input di dati facile da usare e interfacciandosi con le apparecchiature e gli strumenti CDS.
Interfaccia
L'interfaccia del sistema consente l'integrazione bidirezionale e unidirezionale con varie apparecchiature, supportando diversi standard di interfaccia, software leader del settore, comunicazione MES e interfacce di terze parti, garantendo l'integrità dei dati e la facilità di configurazione.
In che modo il sistema di gestione delle informazioni di laboratorio (LIMS) Accevo fa la differenza nella produzione?
LIMS modulare e scalabile per l'espansione globale
We offer a scalable LIMS solution that serves the needs of small organizations and is robust enough to handle the complex requirements of global enterprise-level corporations. Our modular system allows sequential implementation of every module, aligning perfectly with the varying needs of your organization.
Our LIMS features a dynamic configurable dashboard that displays graphical workflow and allows role-based access rights, simplifying the process of adding and configuring new roles. The dashboard integrates seamlessly with Business Intelligence (BI) functionality tools such as PowerBI or SAP BI, providing real-time data reporting, analytics, and management summaries.
Diritti di accesso basati sui ruoli e sicurezza avanzata
Accevo ensures the security of your data by enabling role-based access rights. Each user is granted access to data and functionalities based on their role within the system, protecting sensitive data and enhancing security. Our LIMS supports unique user authentication via LDAP/Active Directory and customizable password policies, further fortifying the system.
LIMS altamente compatibile e facile da usare
Our LIMS is a web-based application requiring no installations on the client side. We ensure compatibility with Microsoft Remote Desktop Services and provide easy integration with third-party bar-coding solutions and devices. Our system also supports flexible filtering and search operations, enabling you to easily query data records from the database based on document content and metadata.
Protezione dei dati elettronici e funzionalità di tracciabilità
We prioritize the protection of your electronic records and provide controls to ensure they are available during the data retention period. Our LIMS detects invalid or altered data entry records and supports Electronic Signature (E-sig) functionality, designed to meet FDA 21 CFR 11 /EU GMP Annex 11 electronic records and signatures rule.
Our system offers full audit trail capability with configurable settings for what items or events are audit-trailed. The audit trail includes the date and time of operator entries or actions, previous data values before the audit event, and reasons for change. Users can search for specific records in the audit trail and export extracts, facilitating transparency and accountability.
Integrazione perfetta e gestione dei documenti
Our LIMS allows for seamless two-way integration with existing SAP and DMS functionality in the same unified platform. Our system supports the handling of different types of laboratory documents like docx, xlsx, pdf, txt, rtf, among others. Document workflows can be configured to cover multi-stage approval and release processes for documents
Fornitore LIMS affidabile
At Accevo , we bring you a ready-to-deploy LIMS application solution with proven records of successful implementations. Our experienced implementation team and ISO 9001 certified software production ensure a seamless LIMS experience. We allow representatives of your QA to audit our Vendor QMS as part of an on-site/remote visit.
At Accevo , we aim to provide a holistic LIMS experience with top-notch features and security measures. Partner with us and accelerate your journey towards advanced, secure, and user-friendly laboratory information management.
Presentazione del sistema
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